Veselības DNS tests

BANNERIS AIZLIEGTS 24G

24Genetics Veselības un labsajūtas DNS tests: profilakses atslēga

Ja jūs rūpējas par savu veselību un vēlaties novērst slimības Veselības DNS tests ir tas, kas jums nepieciešams. Pateicoties informācijai, ko jūsu DNS piedāvā mums, varat plānojiet labojumus jūsu labojumiem kur jums jāpievērš uzmanība, kādi ir riski un kādi risinājumi jums ir jāveic, lai tos saskarētos. Ģenētiskie dati par jūsu vielmaiņu palīdzēs jūsu ārstiem labāk izprast savu ķermeni, un farmakogenetikas daļa palīdzēs viņiem izvēlēties Jums vispiemērotākās zāles.

Darbojoties laikā var būt liela atšķirība. Agrīna diagnostika reiziniet 5 un 10 ar panākumiem daudzās slimībās, piemēram, vēzis. Ar informāciju par šo ģenētisko testu ārsti varēs noteikt tādu slimību pārbaužu protokolus, kurām jums ir lielāka ģenētiskā predispozīcija, lai tos varētu savlaicīgi noteikt, ja tie tiek izstrādāti.

veselības DNS tests

Ziņojumi ir pieejami angļu, vācu, franču, Itālijas un spāņu

La Personificēta medicīna ir nākotne, un pateicoties 24Genetics ir klāt ikvienam, kas to vēlas. Tas ir fakts, ka katras personas zāles stājas spēkā citādi. Noslēpums ir slēpts mūsu ģenētikā. Ar šo DNS testa Farmacogenetics nodaļu jūsu ārsti zinās, kuras zāles jums ir vispiemērotākās, kā pielāgot devas un kuras no tām izvairīties. Tas ir precizitātes zāles.

Ģenētika arī mums var palīdzēt lai izvairītos no ģenētiskajām slimībām mūsu nolaišanās laikā. Pastāv daudzas retas slimības, kuras jūs varat iepriekš zināt, ja jums ir risks, ka bērni cieš, pat ja ne jūs, ne jūsu partneris nekad nav cietuši. Ja jums ir ģimenes fons, pirmā lieta, kas jums jādara, ir vērsties pie sava speciālista, lai novērtētu pārbaudes veidu, kas jums jādara. Veselības un labsajūtas ģenētiskajā pārbaudē mēs varam redzēt daudzus no tiem, un, ja tie tiek atklāti, ir paņēmieni, lai mazinātu risku, ka tie tiks nodoti mūsu bērniem un mazbērniem.

ģenētiskā veselības pārbaude

šis DNS tests analizēt Vairāk par 200 slimībām, ģenētiskā predispozīcija desmitiem biomarkeru, vairāk nekā 20 zāles, un ģenētisko datu komplekts maksimālu lietderību jūsu ārstiem.

Šajā testa mēs lasām vairāk par 700.000 ģenētiskie marķieri kur mēs varam analizēt līdz šim pieejamo vislabāko pieejamās veselības informācijas daudzumu. Mēs pielietojam jūsu ģenētisko informāciju prestižajos starptautiskajos pētījumos, caur kuriem mēs nonākam pie secinājumiem, kurus jūs varat lasīt savā ziņojumā.

Pateicoties mūsu pirmsskolas pētījumam "Priekšņi" mēs pielietojam algoritmus atbilstoši jūsu senču saknēm, jo Eiropā, Āzijā vai Āfrikā ģenētiskās predisponēšanas algoritmi daudzos gadījumos ir radikāli atšķirīgi. Ar šo tehnoloģiju mēs esam vienīgais uzņēmums Eiropā.

24G veselības kaste

Es gribu, lai mana ģenētiskā veselības pārbaude tagad

Šis tests ietver bezmaksas konsultāciju ar telefona ģenētisko padomi. Izpildiet norādījumus, kurus mēs jums nosūtīsim pa e-pastu, lai varētu rezervēt dienu un laiku. No 24Genetics mēs iesakām visiem mūsu klientiem papildināt viņu ģenētisko veselības pārbaudi ar ģenētisko konsultāciju konsultāciju.

Ziņojumi ir pieejami angļu, Vācu ,, franču, Itālijas un spāņu

Lejupielādēt parauga pārskatu:

Español ANGĻU FRENCH ITALIANO VĀCU

Tie ir mūsu veselības DNS testa sekcijas un sadaļas:

Kompleksās slimības: GWAS

Šajā ziņojuma sadaļā mēs izmantojam GWAS publikācijas, pētījuma veidu, kurā salīdzināti cilvēki ar slimību DNS marķieri ar cilvēkiem bez šīs slimības, lai identificētu ģenētiskās atšķirības. Šie pētījumi var būt ļoti noderīgi profilaksei un agrīnai diagnosticēšanai, jo tā nav diagnostikas rīks, kas mums parāda, kā mums vajadzētu būt uzmanīgākam.

Dati, kurus šo pētījumu izmantošana sniegs jūsu ģenētiskajai informācijai, ir jūsu nosliece pret pārējo iedzīvotāju. Tas nekādā gadījumā nenozīmē, ka jūs ciešat no slimības, tas tikai norāda, ka statistiski un saskaņā ar šo pētījumu jums varētu būt kaut kas vairāk nosliece nekā lielākā daļa iedzīvotāju; mēs norādām, ka jums ir vairāk ja tas ir lielāks par deviņdesmit procentiem iedzīvotāju, un mazāks, ja jūsu nosliece ir zemāka par deviņdesmit procentiem iedzīvotāju. Ir normāli, ka dažas patoloģijas rada lielāku noslieci.

Ir svarīgi paturēt prātā, ka sarežģītās slimības ietekmē daudzus faktorus, ģenētika ir tikai viena daļa; dzīvesveids, barošana uc daudzos gadījumos ir tie, kas var būt ietekmīgāki.

Kompleksās slimības: mutācijas

Šajā sadaļā mēs analizējam mutāciju svarīgākos gēnus no onkoloģiskā viedokļa. Mēs meklējam mutācijas, par kurām ir aizdomas, ka tās ir patogēnas, jo īpaši tās, kuras ClinVar datubāzē ir ziņotas kā patogēnas.

Ir svarīgi atzīmēt, ka šis tests nav secība visu genomu, analizēt tikai 700.000 no 3.200 miljonu ģenētisko saites, lai gadījumā, ja mēs neatrodam nekādas mutācijas, tas nenozīmē, ka mums nav pārvadātājiem, jo ​​tā var būt vietās ģenētisko, ko mēs neanalizējam. Šajā sadaļā mēs analizējam, īpaši samazināja gēnus, kas klasificētas kā patogēnu datu bāzēs procents, tāpēc var būt mutācijas reģionā nav studējis, ka mēs nevaram redzēt.

Iedzimtas slimības:

Iedzimtas slimības ir jutīgas pret to, ka tās tiek nodotas jūsu pēcnācējiem. Lielākā daļa no viņiem var būt pārvadātāji un nekad nav cietuši, bet pastāv risks, ka mūsu bērni cieš. Tās pārsvarā ir monogēnas slimības.

Šajā grupā mēs meklējam patoloģiskas mutācijas vai ka ir iespējams, ka tie varētu būt, šo slimību gēnos. Mutacijas, kuras mēs meklējam, ir tās, par kurām ziņots dažās vissvarīgākajās ģenētiskajās datubāzēs, galvenokārt OMIM un ClinVar.

Tāpat kā iepriekšējā sadaļā, mēs neanalizējām visu ar katru slimību saistīto ģenētisko informāciju, jo īpaši šajā iedaļā mēs varējām analizēt vidēji kaut ko mazāk nekā pusi no patoloģiskajiem marķieriem, par kuriem ziņots datu bāzēs, par kurām konsultējaties, tāpēc mēs varējām otrajā pusē mutācijas un tos šajā ziņojumā neuztver.

Ir svarīgi paturēt prātā, ka, ja jums ir nepieciešama diagnoze par konkrētu slimību, ir ģenētiski testi, kas analizē visu gēnu vai gēnus, kas ir iesaistīti minētajā slimībā un ir derīgi klīniskai lietošanai. Ja jums ir ģimenes anamnēze, ieteicams konsultēties ar savu ārstu vai ģenētiķi, lai izpētītu nepieciešamību veikt šāda veida testu.

Biomarķieri, biometrija un iezīmes:

Šajā sadaļā mēs atkal izmantojam GWAS statistikas analīzi, lai aprēķinātu jūsu ģenētisko predispozīciju, lai konstatētu noteiktu metabolisko parametru līmeņa patoloģiju.

Tāpat kā pārējos GWAS pētījumos, mēs norādām, ka jums ir vairāk ja tas ir lielāks par deviņdesmit procentiem iedzīvotāju, un mazāks, ja jūsu nosliece ir zemāka par deviņdesmit procentiem iedzīvotāju. Sakarā ar šīs analīzes statistisko sadalījumu ir normāli, ka iznāk vairāki parametri ar vairāk vai mazāk noslieci.

Farmakogenetika:

Šajā sadaļā mēs izpētām jūsu ģenētisko noslieci uz dažiem medikamentiem. Atkarībā no zāļu lietošanas jūsu ģenētika var ietekmēt toksicitātes līmeni, zāļu efektivitāti vai nepieciešamo devu. Kaut ko ārsts vienmēr uzrauga.

24G veselības kaste

Es gribu savu ģenētisko veselības pārbaudi


Ģenētiskā informācija, ko sniedz 24Genetics, ir derīga tikai izpētes, informācijas un izglītības vajadzībām. Nekādā gadījumā tas nav derīgs klīniskai vai diagnostiskai lietošanai.

Mūsu sniegtie pārskati cenšas piedāvāt pēc iespējas vairāk praktiskas informācijas no testa pieejamiem ģenētiskajiem datiem. Daudziem slimībām, mēs ziņojam patogēnas mutācijas (vai tās trūkuma) un tikai daļai iesaistīto gēnu (ko mēs varam redzēt testā), kas nozīmē, ka slimība var būt klāt jomās nav mēs analizējam. Ja jums ir ģimenes anamnēze, ieteicams konsultēties ar savu ārstu vai ģenētiķi, lai izpētītu nepieciešamību veikt šāda veida testu.

24Genetics piedāvā telefona konsultācijas ar ģenētisko konsultāciju, kas iekļauta testa cenā. Visi klienti, kas to pieprasa, varēs saņemt deviņu minūšu ģenētisko ieteikumu, ko piedāvā koledžas biologi (pieejams spāņu vai angļu valodā).


Jautājumi un atbildes:

Kur ir pieejams šis tests?

Visā planē. Ievietojiet pasūtījumu tīmeklī un mēs to nosūtīsim jebkurā pasaules malā.

Kā tiek veikts šis DNS tests?

Tas ir ļoti vienkārši Mēs nosūtīsim jums komplektu ar vates tamponu, kas jums vajadzēs berzt mutē pēc dažiem vienkāršiem norādījumiem. Atkarībā no tā, kur jūs dzīvojat un pakalpojums ir noslēgts, mēs to paņemsim no kurjerpastu vai mēs lūgsim to nosūtīt mums.

Vai man jādodas uz savām laboratorijām?

Nē, mēs nosūtīsim jums KIT māju.

Vai man jāmaina manas veselības ārstēšana ar šā testa datiem?

Nē, jebkuras pārmaiņas, ko vēlaties veikt savā veselības stāvoklī, vajadzētu analizēt eksperts ģenētiķis un konsultēties ar specializētiem ārstiem.

Ja izrādīsies, ka man ir lielāka ģenētiskā predispozīcija pret noteiktu slimību, vai man tas būs drošībā?

Nē, visi mūsu veiktie ģenētiskie pētījumi pamatojas uz statistiku. Jūs varat būt ģenētiska predispozīcija uz noteiktu slimību un nekad to nevar attīstīt, un otrādi.

Ja kādas slimības pārbaudē nav patogēnas ģenētiskas mutācijas, vai tas nozīmē, ka es neesmu pārvadātājs?

Nē, šis tests analizē tikai daļu no genoma, mēs redzam patoloģijas tikai daļēji. Klīniskai lietošanai ir ģenētiski testi, kas analizē visus iesaistītos gēnus, kurus ārsts var izrakstīt, ja tas ir ieteicams.

Vai viss ir atkarīgs no maniem gēniem?

Nē, jūs esat un jūsu pieredze. Jūsu dzīves paradumi ir ļoti svarīga daļa. Ļoti svarīga ir jūsu gēnu informācijas pieejamība.

Kā jūs aizsargājat savu privātumu?

Mēs ļoti nopietni uztveram mūsu klientu informāciju un izturas pret to ar visaugstākajiem drošības līmeņiem. No brīža, kad jūsu paraugs ierodas, tas kļūst par anonīmu kodu. Tas ceļo šifrētā veidā, un neviens kolēģis nezina, kam tas pieder. Tikai ziņojumu nosūtīšanas laikā kodi tiek šķērsoti ar klientu, kam tie pieder.

Vai jūs izmantosiet manu ģenētisko informāciju pētniecības vajadzībām?

Bez jūsu skaidras piekrišanas nē.

Vai visi ģenētiskie testi ir vienādi?

Nē, ne līdzīgi. Ir daži ģenētiskie testi, kuru pamatā ir mazāk nekā 3.000 ģenētiskie marķieri, bet mūsu rīcībā ir 700.000. Mēs esam vienīgie Eiropā, kas var pielāgot algoritmus katras priekšteča saknēm. Mēs darbojamies ar Illumina iekārtām (prestižākajām), un mūsu tehnoloģiskās platformas ir visprogresīvākās tirgū. Mēs varam piedāvāt daudz noderīgāku informāciju ar labāku precizitāti un kontrastu, salīdzinot ar pārējiem šī tipa testiem, kas pieejami tirgū.

Kāda ir šī pētījuma pamatā ir?

Tas ir balstīts uz ģenētiskiem pētījumiem, kas ir starptautiski konsolidēti un ko akceptē zinātnieku aprindas. Pastāv zināmi organismi un zinātniskās datubāzes, kurās tiek publicēti pētījumi, kuros ir plaša vienprātība. Mūsu ģenētiskie testi tiek veikti, piemērojot šos pētījumus mūsu klientu genotipam.

No 24Genetics mēs iesakām visiem mūsu klientiem pavadīt ģenētisko veselības pārbaudi ar ģenētisko konsultantu konsultāciju.

24G veselības kaste

Es gribu, lai mana ģenētiskā veselības pārbaude tagad

Daži pētījumi, kuru pamatā ir mūsu DNS veselības pārbaude.

Slimības

Dažas slimības, kuras varat atrast mūsu veselības pārbaudē:

alopēcija areata IA tipa glikogēna uzglabāšanas slimība
Intrakraniāla aneirisma II tipa glikogēna uzglabāšanas slimība
Reimatoīdais artrīts Familial hemophagocytic limfohistiocytosis 2
Hronisks bronhīts hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) gadījumā Hermanska-Pudlaka sindroms 3
Krūts vēzis GWAS Limfadenopātijas sindroms ar ichtiozi
Krūts vēzis: patogēni marķieri X-saistīta hipohidropā ektoparmiska displāzija
Olnīcu vēzis BRCA1 mutāciju nesējiem Jervell un Lange-Nīlsena sindroms
Prostatas vēzis Jūberta sindroms 14
Agresīva prostatas vēzis Jūberta sindroms 16
Agrīnā sākuma prostatas vēzis Jūberta sindroms 3
Urīnpūšļa vēzis Jūberta sindroms 5
Augšējā aero-gremošanas trakta vēži Jūberta sindroms 7
Ādas bazālo šūnu karcinoma Jūberta sindroms 8
Cinšūza Jūberta sindroms 9
Primārā vēdera ciroze Kabuki sindroms
Makulas deģenerācija, kas saistīta ar vecumu Leima sindroms
Uzvedības traucējumi Leopardas sindroms
Diabēts tips 1 Leukoencefalopātija ar izžūstošu baltu vielu
Diabēta tips 1 - nefropātija Lissencephaly
Diabēts tips 2 Loeys-Dietz sindroms 2
Endometrioze Long QT sindroms
Celiac slimība Lynch sindroms
Alcheimera slimība (novēlota sākums) Kļavu sīrupa urīna slimība
Koronāro artēriju slimība Dzimumakta diabēts, tips 2
Parkinsona slimība Dzimumakta diabēts, tips 3
Multiplā skleroze Mekela sindroms 3
Sistēmiskā skleroze Garīgā atpalicība ar mikrocefāliju un smadzenītes hipoplāziju
Šizofrēnija Metakromātiska leikodistrofija
Glioma Acidurija un metilmalonskābe homocistinūrija
Hipotireoze Acilamīda metilamonija cbIA
Miokarda infarkts (agrīns sākums) Acilamija metilamonija cbIB
Hroniska limfocītu leikēmija Mitohondriju komplekss III deficīta tips 1
Hodžkina limfoma Mucopolysaccharidosis tipa 6
Izkliedēta liela B šūnu limfoma Mucopolysaccharidosis tipa 7
Folikulāra limfoma Miakopolisaharidozes tipa IIIA
Myasthenia gravis IIIB tipa mukopolisaharidoze
Multiplā mieloma Mucopolysaccharidosis tipa 4
Neiroblastoma Iedzimta alfa-dystroglikanopātija ar smadzeņu un acu anomālijām
Osteosarkoma Myofibrilāra miopātija
Psoriāze Centronukulārā miopātija, kas saistīta ar X
Alerģiska sensibilizācija Centronukleāra miopātija
Sēklinieku cilmes šūnu audzējs 2 nemalīna miopātija
Wilms audzējs Nefropātiska cistinoze
Vitiligo Neimann-Pick slimības veids C1
17-beta-hidroksistroīddehidrogenāzes III deficīts Neimann-Pick slimības veids A
3-metilhrontilo-CoA karboksilāzes 2 deficīts Neimann-Pick slimība, B tips
Aarskog-Scott sindroms Noonan sindroms
Krāsu akluma tips 2 Noonan sindroms ar vai bez mazuļu mielomonocītiskās leikēmijas
Akūta mieloīdo leikēmija Noonan sindroms 4
Adrenoleukodistrofija tuklums
Pieaugušo hipofosfātizācija Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley sindroms Osteogenesis imperfecta tipa 3
Alpha1-antitripsīna deficīts Pastāvīgs jaundzimušo cukura diabēts
Iedzimta amiloidoze Pitta-Hopkinsa sindroms
Hemolītiska anēmija G6PD deficīta dēļ Divpusēja priekšdaļiņu poliimikroģenēzija
Angelmana sindroms Autosomāla recesīvā primārā mikrocefālija
Antritrombīna III deficīts Retinīts pigmentosa
Labās vēdera 10 aritogēnā displāzija Rubinstein-Taybi sindroms
Aurikulāra-kondilārais sindroms Soto sindroms
Hipofosfatemātais raicīts, kas saistīts ar dominējošo X Supravalvular aortas stenoze
Bārda-Bīdla sindroms Tay-Sachs slimība
Duchenne muskuļu distrofija / Becker Tuberous sklerozes 1
Beta talasēmija Tuberous sklerozes 2
Bloom sindroms I tipa okiniskais albinisms
Brugada sindroms Tyrozinēmijas tips I
3 kardio-facio-ādas sindroms Ushera sindroms tipa 1
Atdalīta kardiomiopātija 1S Usher sindroms tips 1D
Hipertrofiska ģimenes sirds slimība Usher sindroms tipa 1F
Neironozoīds lipofoskinoze 1 Ushera sindroms tipa 2A
Neironozoīds lipofoskinoze 7 Ushera sindroms tips 2C
Charcot-Marie-Tooth slimība 4C Usher sindroms tips 2D
Chondrodysplasia punctata, dominējošais X saistīts Ushera sindroms tipa 3A
Hroniskas granulomatozes slimības, kas saistītas ar X Ļoti garās ķēdes Acyl-CoA dehidrogenāzes deficīts
Iedzimta virsnieru hipoplāzija, kas saistīta ar X Von-Hippel-Lindau sindroms
Iedzimta nakts stacionāra aklums 1C Weaver sindroms
Cornelia de Lange sindroms Vilsona slimība
Costello sindroms X saistīta agammaglobulinēmija
Cistiskā fibroze
Danona slimība
Autosomu recesīvs kurlums 1A
Autosomāla recesīvā 31 kurlība
Autosomāla recesīvā 7 kurlība
Autosomāla recesīvā 9 kurlība
Alfa mannozidoze
Atšķaidīta kardiomiopātija 1A
Dubina Džonsona sindroms
Agrīnā infantila epilepsijas encefalopātija
Lafora miokloniskā epilepsija
2 ģimenes eritrocīts
Fabija slimība
Ģimenes adenomatozais polipozs
2 hipertrofiska ģimenes sirds slimība
Familāls Vidusjūras drudzis
Medulāra medulāra vairogdziedzera vēzis
Fanconi anēmija, 0 papildināšanas grupa
Nefrotiskā sindroma tips 1
Gošē slimības veids 1
GLUT1 nepietiekams sindroms
Glutárica Acidemia I
Glutārskābe II

DNA Internationa

×

Pieslēgties