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Conoce lo que tu herencia genética puede decirte sobre tu salud y bienestar con la Prueba de ADN de salud
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Test de salud
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Nuestra información genética es clave para tomar algunas de las decisiones más importantes de nuestra vida. Hay enfermedades que podemos prevenir y la Prueba de ADN de salud puede ayudarnos a identificarlas.

La prevención y el diagnóstico pueden multiplicar los ratios de éxito entre 5 y 10 veces en el tratamiento de muchas enfermedades. Tu genómica te dirá dónde debes centrarte. Analizando tu mapa genético, obtenemos información esencial para que puedas tomar las mejores decisiones respecto a tu salud y bienestar.
Nuestro test genético de salud es el más completo del mercado y aporta información muy útil para los profesionales que cuidan de tu salud. Tenemos varios apartados que sólo encontrarás en 24Genetics: predisposiciones biométricas, enfermedades complejas, biomarcadores, farmacogenética, o la detección de posibles mutaciones patogénicas en cientos de enfermedades.
Descarga nuestro ejemplo de informe de Salud.
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informe de prueba de salud
ejemplo de informe de salud

¿Qué vas a encontrar en el Informe de Salud de 24Genetics?

Analizamos tu predisposición genética a más de 200 enfermedades, agrupadas en los siguientes tipos:

Kompleksās slimības: GWAS

Para esta parte de nuestro informe aplicamos publicaciones GWAS, un tipo de estudio que compara los marcadores de ADN de personas con una enfermedad con personas sin esta enfermedad para, de esta manera, poder identificar las diferencias genéticas. Estos estudios pueden ser muy útiles para la prevención y el diagnóstico precoz, pues no siendo una herramienta diagnóstica nos indica a qué debemos estar más atentos.
Es importante tener en cuenta que en las enfermedades complejas influyen muchos factores, los genéticos son sólo una parte; el estilo de vida, la alimentación, etc… son en muchos casos los que pueden ser más influyentes.

Kompleksās slimības: mutācijas

En este apartado analizamos las mutaciones de los genes más importantes desde el punto de vista oncológico. Buscamos mutaciones sospechosas de poder ser patogénicas, concretamente las reportadas como patógenas en las comunidades científicas.

Biomarcadores, biométrica y rasgos

Šajā sadaļā mēs atkal izmantojam GWAS statistikas analīzi, lai aprēķinātu jūsu ģenētisko predispozīciju, lai konstatētu noteiktu metabolisko parametru līmeņa patoloģiju.

Enfermedades hereditarias

Analizamos las mutaciones genéticas que pueden provocar enfermedades hereditarias susceptibles de ser transmitidas a tus futuros hijos. De algunas de ellas se puede ser portador y no haberla sufrido nunca, pero sí hay un riesgo de que nuestra futura descendencia la sufra. Son en su mayoría enfermedades monogenéticas.
La realización de un test genético de enfermedades hereditarias tanto del futuro padre como de la futura madre antes de concebir el bebé es el movimiento más inteligente para minimizar las posibilidades de que nuestros hijos sufran este tipo de enfermedades. En el caso de que en tu familia haya enfermedades de este tipo, la realización de test genéticos es muy importante. Con los datos en la mano, un genetista podrá daros las pautas sobre cómo actuar. Si quieres saber más sobre este tema lee el artículo de nuestro blog “Cómo la genética puede ayudarte a tener hijos más sanos”.

Farmakogenetika

Analizaremos las mutaciones que nos predisponen a que ciertos medicamentos nos sienten mejor o peor, y esto ayudará a nuestros médicos a elegir los más indicados para nosotros. Tu análisis farmacológico será tu primer paso a una medicina personalizada.

Estas son algunas de las enfermedades que encontrarás en nuestro informe:

 

alopēcija areata IA tipa glikogēna uzglabāšanas slimība
Intrakraniāla aneirisma II tipa glikogēna uzglabāšanas slimība
Reimatoīdais artrīts Familial hemophagocytic limfohistiocytosis 2
Hronisks bronhīts hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) gadījumā Hermanska-Pudlaka sindroms 3
Krūts vēzis GWAS Limfadenopātijas sindroms ar ichtiozi
Krūts vēzis: patogēni marķieri X-saistīta hipohidropā ektoparmiska displāzija
Olnīcu vēzis BRCA1 mutāciju nesējiem Jervell un Lange-Nīlsena sindroms
Prostatas vēzis Jūberta sindroms 14
Agresīva prostatas vēzis Jūberta sindroms 16
Agrīnā sākuma prostatas vēzis Jūberta sindroms 3
Urīnpūšļa vēzis Jūberta sindroms 5
Augšējā aero-gremošanas trakta vēži Jūberta sindroms 7
Ādas bazālo šūnu karcinoma Jūberta sindroms 8
Cinšūza Jūberta sindroms 9
Primārā vēdera ciroze Kabuki sindroms
Makulas deģenerācija, kas saistīta ar vecumu Leima sindroms
Uzvedības traucējumi Leopardas sindroms
Diabēts tips 1 Leukoencefalopātija ar izžūstošu baltu vielu
Diabetes tipo 1 – nefropatía Lissencephaly
Diabēts tips 2 Loeys-Dietz sindroms 2
Endometrioze Long QT sindroms
Celiac slimība Lynch sindroms
Alcheimera slimība (novēlota sākums) Kļavu sīrupa urīna slimība
Koronāro artēriju slimība Dzimumakta diabēts, tips 2
Parkinsona slimība Dzimumakta diabēts, tips 3
Multiplā skleroze Mekela sindroms 3
Sistēmiskā skleroze Garīgā atpalicība ar mikrocefāliju un smadzenītes hipoplāziju
Šizofrēnija Metakromātiska leikodistrofija
Glioma Acidurija un metilmalonskābe homocistinūrija
Hipotireoze Acilamīda metilamonija cbIA
Miokarda infarkts (agrīns sākums) Acilamija metilamonija cbIB
Hroniska limfocītu leikēmija Mitohondriju komplekss III deficīta tips 1
Hodžkina limfoma Mucopolysaccharidosis tipa 6
Izkliedēta liela B šūnu limfoma Mucopolysaccharidosis tipa 7
Folikulāra limfoma Miakopolisaharidozes tipa IIIA
Myasthenia gravis IIIB tipa mukopolisaharidoze
Multiplā mieloma Mucopolysaccharidosis tipa 4
Neiroblastoma Iedzimta alfa-dystroglikanopātija ar smadzeņu un acu anomālijām
Osteosarkoma Myofibrilāra miopātija
Psoriāze Centronukulārā miopātija, kas saistīta ar X
Alerģiska sensibilizācija Centronukleāra miopātija
Sēklinieku cilmes šūnu audzējs 2 nemalīna miopātija
Wilms audzējs Nefropātiska cistinoze
Vitiligo Neimann-Pick slimības veids C1
17-beta-hidroksistroīddehidrogenāzes III deficīts Neimann-Pick slimības veids A
3-metilhrontilo-CoA karboksilāzes 2 deficīts Neimann-Pick slimība, B tips
Aarskog-Scott sindroms Noonan sindroms
Krāsu akluma tips 2 Noonan sindroms ar vai bez mazuļu mielomonocītiskās leikēmijas
Akūta mieloīdo leikēmija Noonan sindroms 4
Adrenoleukodistrofija tuklums
Pieaugušo hipofosfātizācija Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley sindroms Osteogenesis imperfecta tipa 3
Alpha1-antitripsīna deficīts Pastāvīgs jaundzimušo cukura diabēts
Iedzimta amiloidoze Pitta-Hopkinsa sindroms
Hemolītiska anēmija G6PD deficīta dēļ Divpusēja priekšdaļiņu poliimikroģenēzija
Angelmana sindroms Autosomāla recesīvā primārā mikrocefālija
Antritrombīna III deficīts Retinīts pigmentosa
Labās vēdera 10 aritogēnā displāzija Rubinstein-Taybi sindroms
Aurikulāra-kondilārais sindroms Soto sindroms
Hipofosfatemātais raicīts, kas saistīts ar dominējošo X Supravalvular aortas stenoze
Bārda-Bīdla sindroms Tay-Sachs slimība
Duchenne muskuļu distrofija / Becker Tuberous sklerozes 1
Beta talasēmija Tuberous sklerozes 2
Bloom sindroms I tipa okiniskais albinisms
Brugada sindroms Tyrozinēmijas tips I
3 kardio-facio-ādas sindroms Ushera sindroms tipa 1
Atdalīta kardiomiopātija 1S Usher sindroms tips 1D
Hipertrofiska ģimenes sirds slimība Usher sindroms tipa 1F
Neironozoīds lipofoskinoze 1 Ushera sindroms tipa 2A
Neironozoīds lipofoskinoze 7 Ushera sindroms tips 2C
Charcot-Marie-Tooth slimība 4C Usher sindroms tips 2D
Chondrodysplasia punctata, dominējošais X saistīts Ushera sindroms tipa 3A
Hroniskas granulomatozes slimības, kas saistītas ar X Ļoti garās ķēdes Acyl-CoA dehidrogenāzes deficīts
Iedzimta virsnieru hipoplāzija, kas saistīta ar X Von-Hippel-Lindau sindroms
Iedzimta nakts stacionāra aklums 1C Weaver sindroms
Cornelia de Lange sindroms Vilsona slimība
Costello sindroms X saistīta agammaglobulinēmija
Cistiskā fibroze
Danona slimība
Autosomu recesīvs kurlums 1A
Autosomāla recesīvā 31 kurlība
Autosomāla recesīvā 7 kurlība
Autosomāla recesīvā 9 kurlība
Alfa mannozidoze
Atšķaidīta kardiomiopātija 1A
Dubina Džonsona sindroms
Agrīnā infantila epilepsijas encefalopātija
Lafora miokloniskā epilepsija
2 ģimenes eritrocīts
Fabija slimība
Ģimenes adenomatozais polipozs
2 hipertrofiska ģimenes sirds slimība
Familāls Vidusjūras drudzis
Medulāra medulāra vairogdziedzera vēzis
Fanconi anēmija, 0 papildināšanas grupa
Nefrotiskā sindroma tips 1
Gošē slimības veids 1
GLUT1 nepietiekams sindroms
Glutárica Acidemia I
Glutārskābe II

 

¿Te has hecho ya algún test con 24Genetics?

Si ya te has realizado alguna de nuestras pruebas genéticas, podemos utilizar tus datos brutos (raw data) para crear tu informe de Salud de 24Genetics, con la comodidad de no tener que enviar otra muestra de tu ADN. Sólo tienes que comprar el test en nuestra tienda y nosotros nos encargamos de todo.

Bieži uzdotie jautājumi
¿EN QUÉ CONSISTE EL TEST GENÉTICO DE 24GENETICS?

Es muy simple. Te mandaremos un kit a tu casa donde podrás depositar un poco de tu saliva siguiendo unas sencillas instrucciones. Una vez nos llega el kit de vuelta, extraeremos el ADN de tus células y leeremos unos 720.000 marcadores genéticos o polimorfismos en unos modernos secuenciadores. A partir de ahí, nuestros algoritmos exclusivos analizarán tu ADN y aplicarán los conocimientos científicos más relevantes para poder generar los informes que hayas contratado.

¿CÓMO PUEDO HACER ESTA PRUEBA?
Es realmente sencillo. Recibirás un kit de ADN para colocar una pequeña cantidad de saliva. Noklikšķiniet šeit para ver un sencillo vídeo antes de utilizar el kit. Tras seguir las sencillas instrucciones, envíanos de vuelta la muestra. En un laboratorio especializado, extraeremos el ADN de la saliva que nos hayas enviado y realizaremos un proceso en el que podemos leer lo que está escrito en unos 700.000 marcadores de tu ADN. Tras un complejo análisis informático, nuestros algoritmos aplican los últimos estudios genéticos para generar el informe que ponemos en tus manos.
VAI ŠIS TESTS IR PIEEJAMS MANĀ VALSTĪ?
Enviamos nuestros kits de ADN a cualquier país del mundo. Puedes elegir el envío regular gratuito por correo o el envío exprés (ida y vuelta). Tenemos muchos almacenes en todo el mundo, por lo que enviaremos tu pedido desde el punto más cercano posible. Europa y Estados Unidos cuentan siempre con envío exprés gratuito y algunos de nuestros packs disfrutan de envío exprés gratuito a todo el mundo.
¿PUEDO HACER CAMBIOS DRÁSTICOS EN MIS TRATAMIENTOS DE SALUD POR MI CUENTA DEBIDO A LOS RESULTADOS DE ESTA PRUEBA?
Nuestros informes arrojan datos de predisposiciones genéticas de tu organismo, pero otros muchos factores externos, ambientales o hábitos influyen en el mismo. Por ello, consideramos nuestros informes como preventivos, no diagnósticos, y nuestra recomendación es consultar siempre con profesionales médicos ante cualquier duda que pueda surgir de tu informe genético. Por tanto, la respuesta es no, no debes hacer cambios importantes sin validación de un profesional.
¿TODO DEPENDE DE MIS GENES?
No, el cuerpo responde a toda una serie de condicionantes. Nuestros genes son ciertamente un parámetro importante, pero el estilo de vida, como el ejercicio y la dieta, y muchas otras circunstancias influyen en nuestro organismo. Conocerse bien a uno mismo ayuda, sin duda, a tratar el cuerpo de la forma más adecuada. Y esto es lo que puedes obtener de la genética: más conocimiento para ti y para los profesionales que cuidan de tu salud.
¿SON TODAS LAS PRUEBAS GENÉTICAS DE LA MISMA CALIDAD?
Nuestro test genético es, posiblemente, el más completo y de mayor calidad del mercado.

Por un lado, hay que tener en cuenta la calidad de la tecnología utilizada en la secuenciación del ADN, desde el kit de saliva hasta los secuenciadores. En 24Genetics utilizamos la mejor tecnología de secuenciación de Illumina en Europa y todos y cada uno de los componentes utilizados en nuestros servicios son los de mayor calidad disponibles en el mercado.

Y, por otro lado, está la calidad y la cantidad de información que podemos ofrecer en nuestros informes. Somos la única compañía capaz de ofrecer 7 informes diferentes a partir de un test genético. Cada uno de nuestros informes (Ancestros, Nutrigenética, Salud, Farmacogenética, Talento y Personalidad, Cuidado de la Piel y Deporte) son referentes en el sector por la calidad y cantidad de información aportada. Somos los únicos, por ejemplo, capaces de mostrar datos biométricos, de enfermedades complejas y de aplicar diferentes algoritmos dependiendo del sexo y etnia de nuestros clientes.

En resumen, podemos decir que nuestros test genéticos están dos años por delante de los test genéticos disponibles en el mercado.

 

UZ KO IR ŠĪS PĀRBAUDES BALSTĪTS?
Esta prueba se basa en miles de estudios genéticos reconocidos y aceptados internacionalmente por la comunidad científica. Cuando existe un determinado nivel de consenso, los estudios científicos se hacen públicos en determinadas bases de datos a través de instituciones y organismos científicos. Nuestros informes genéticos se realizan aplicando estos estudios a los datos genéticos de cada cliente, mediante un complejo algoritmo desarrollado por 24Genetics.
VAI MANS ZIŅOJUMS IR APRĪKOTS AR ĪPAŠĪBĀM, KAS PAREDZĒTAS?
En 24Genetics tenemos recursos asignados a conocer cuáles son los nuevos estudios más actualizados para implementarlos en el desarrollo de nuestros informes. La genética avanza constantemente y por ello tu informe también evoluciona con el paso del tiempo dado que estamos mejorando periódicamente nuestros algoritmos bioinformáticos.
¿QUÉ PUEDO HACER PARA MANTENER MI INFORME AL DÍA?
Cuando diseñamos un nuevo rasgo para incluirlo en alguno de nuestros informes, realizamos previamente gran variedad de pruebas antes de hacerlo público. Llegado ese momento, te lo haremos saber mediante nuestros canales de comunicación contigo.
KAS VAR AIZVEIDOT ŠO TESTI?
Cualquier persona, sin limite de edad, puede hacerse nuestro test genético. Si la prueba se va a realizar a realizar a un bebé o a una persona de edad avanzada, puedes detallarlo al realizar el pedido y te enviaremos un kit especial que facilita la recogida de la muestra de saliva. En el caso de menores, es necesaria la autorización del progenitor o tutor.
SI MI INFORME DICE QUE TENGO ALTA PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A SUFRIR CIERTA ENFERMEDAD, ¿QUIERE DECIR QUE LA PADECERÉ ANTES O DESPUÉS?
Las personas somos nuestra genética y nuestras experiencias.

Aparte de tus genes, hay otros muchos factores ambientales e internos que influyen en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que puedes ser genéticamente propenso a una patología y no desarrollarla nunca por cuestiones ambientales, hábitos de salud, estilo de vida… Pero también puedes no tener predisposición y padecer determinada enfermedad en un momento de tu vida.

Además, dependiendo de la patología, la genética puede tener una mayor o menor influencia en la aparición o el desarrollo de una enfermedad.

El conocimiento de nuestra genética permite a los profesionales de la salud poder realizar su trabajo con mucha más información, y permire diseñar planes de prevención que pueden marcar la diferencia.

SI CON RESPECTO A UNA ENFERMEDAD CONCRETA, MI INFORME DICE QUE NO SOY PROPENSO A PADECERLA, ¿SIGNIFICA QUE NO TENGO RIESGO?
La mayoría de las enfermedades no dependen sólo de nuestros genes, también dependen de innumerables factores internos y externos que pueden provocarlas. Además, nuestro test tiene información parcial de tu genoma, no estamos secuenciando tu genoma completo sino sólo una parte. Es posible que sólo estemos analizando un porcentaje de los genes que pueden estar implicados en una determinada patología, por lo que no excluye la posibilidad de que puedas portar otras mutaciones asociadas a dicha patología en otras regions génicas que no estamos analizando o que no se conocen en la actualidad. Existen pruebas genéticas de uso clínico o diagnóstico, que analizan la totalidad de los genes implicados en una determinada patología o enfermedad y que un servicio médico puede prescribir si lo considera oportuno. Y, por supuesto, siempre hay que contar con múltiples factores ambientales que pueden tener también un alto grado de influencia en la posibilidad de desarrollo de enfermedades.

Nuestros test no son válidos para uso clínico o diagnóstico, por lo que, ante cualquier duda, siempre recomendamos consultar con tus médicos para que sean ellos los que te prescriban los test genéticos clínicos adecuados.

HE RECIBIDO UN TRASPLANTE DE MÉDULA, ¿PODRÍA ESTO AFECTAR A LOS RESULTADOS DE MI TEST?
Los resultados del test genético pueden verse alterados, por lo que no recomendamos su realización.
¿MI PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A PADECER DETERMINADAS PATOLOGÍAS SIGNIFICA QUE MIS FAMILIARES TAMBIÉN LA TIENEN?
La genética de cada persona es exclusiva, por lo que siempre recomendamos que consultes con tu servicio clínico de referencia las decisiones a tomar en cuanto a salud. No obstante, en genética, muchos de los patrones que se expresan suelen guardar relación con los de familiares cercanos, por lo que sería habitual que los informes fueran bastante parecidos. Pero ten en cuenta que múltiples factores externos influyen también en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que la probabilidad de padecerla será muy distinta entre familiares con distintos estilos de vida, hábitos de salud, lugar de residencia, etc…
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